بررسی آثار حفاظتی تجويز عصاره ساقه گياه دم اسب

بررسی آثار حفاظتی تجويز عصاره ساقه گياه دم اسب

نتايج حاصل از تحقيقات به عمل آمده در زمينه ترميم سيـستم عصبي محيطي نشان مي دهد كه عوامل مختلفي بر روند ترميم مـوثر هــستند كــه از آن جملــه میتوان به پروتئین های نوروتروفيک از قبيل: (بررسی آثار حفاظتی تجويز عصاره ساقه گياه دم اسب)

  • نوروترفين3 (NT3)
  • نوروتروفيك مشتق شده از مغز (BDNF)
  • رشد فبيروپلاستي اسـيدی (aFGF)
  • رشد عصبی (NGF)

اشاره نمود. در اين رابطه چنين به نظر می رسد كه از محرك هاي طبيعي ديگـري از جمله عصاره گياه دم اسب نيز بتوان در تقليل ضايعات عصبي استفاده نمود. دم اسب

(Equisetum arvense)از گياهان بي گل و نهانزادان آوندي چند ساله است كه براي قرن ها به عنوان يك داروي التيام دهنده شناخته شده است و در طـب سـنتي از آن براي التيام پي ها و رباط ها استفاده مي شود. ابوعلي سينا در كتاب قانون در مورد گياه دم اسب مي گويد:

اين گياه در شـفا دادن قرحه و زخم شگفت آور است و اگـر در زخـم عـصبي هم باشد آن را شفا دهد.

علاوه بر اين عصاره هيدروالكلي اين گياه در برطـرف كـردن اختلالات شناختي در رت هاي مسن و بهبود حافظه كوتاه مدت و بلند مدت موثر قلمداد شده است. اين آثار ممكن است در نتيجه خاصيت آنتي اكسيداني عصاره و تاثير آن بر بنيان هاي قوي سوپراكسايد و راديكال هاي آزاد به وجـود آمـده باشـد. عصاره هيـدروالكلي گيـاه دم اسـب داراي آثـار:

  • تـسكين دهندگي
  • ضد تشنج
  • ضد التهاب
  • ضد ميكروبـي
  • ضـد درد

نيز هست. همچنـين ثابـت شـده اسـت كـه:

سـيليس موجود در گيـاه دم اسـب از:

  • رسـوب چربی در شـريان ها نيـز جلوگيري نموده
  • تاثير بر استحكام كلاژن
  • رشـد مجـدد
  • قابليت ارتجاعي بافت هاي پيوندي را تقويت مـي كنـد.
هدف از انجام تحقيق

هدف از انجام اين تحقيق، بررسي آثار تجـويز عـصاره سـاقه گياه دم اسب در به تعويق انداختن يا جلوگيري از دژنراسـيون مركزي نورون هاي حركتي نخـاع و در نتيجـه بهبـود بخـشيدن  روند ترميم بوده است.

در اين تحقيـق از 30 رت نـر سـفيد نـژاد  Wistar، در سـن 3 ماهگي و وزن300-250 گرم استفاده شد. در تمام طول دوره، فتوپريود 12ساعت روشـنايي و 12سـاعت تـاريكي و درجـه حرارت بِين 22تا24 درجه سانتي گراد رعايت شد. آب مـورد نياز حيوانات از آب آشاميدني شـهر و غـذاي آن هـا نيـز داراي فرمول استاندارد تهيه شد. در مرحله بعد حيوانات به 5 گروه 6 تـايي شـامل يـك گـروه كنترل، يك گروه شم و سه گروه تجربي تقسيم شدند و همـه آنها (جز گروه كنترل) تحت كمپرسيون عصب سـياتيك قـرار گرفتند. گروه هاي تجربي، به ترتيب 3 و 6 و 9 نوبت عـصاره گياه دم اسب به مقدار15 kg/mg دريافت كردند كه به صـورت داخل صفاقي انجام گرفـت:

  • اولـين تزريـق بلافاصـله بعـد از كمپرسيون عصب سياتيك صورت گرفـت.
  • سـاير تزريقـات، هر 72 ساعت يكبار تكرار شد.
  • در مورد گروه شم تزريقـي انجام نگرفت.

گياه دم اسب جمع آوري و پـس از انتقال به آزمايشگاه:

  • ساقه ها
  • برگ هـاي گيـاه جدا
  • پـس از خشك شدن به صورت پودر

در آورده شد. براي اندازه گيري ميزان ماده خشك موجود در عصاره از 5 گرم پـودر سـاقه دم اسب به روش جوشاندن (پودرمحلول در آب) عصاره گيري و ميزان ماده خشك موجود در آن معادل5 mg / cc محاسبه شد.

جراحي حيوانات تحت بيهوشي عميق

جراحي حيوانات تحت بيهوشي عميق ناشي از تزريـق داخـل صفاقي:

  • كتامين (90 mg/kg)
  • رامپون (7 mg/kg)

انجـام شد. پس از بيهوشي، در پوست ران، برشي به طـول یک سانتی متر ايجـاد و پس از كنار زدن عضلات در عمق اين ناحيه، عصب سـياتيك آشكار شد. براي اعمال كمپرسـيون عـصب از پـنس قفـل دار ساده استفاده شد و عصب سياتيك بـه مـدت 30 ثانيـه تحـت كمپرسيون قرار گرفت. روش اعمال كمپرسيون در همـه رت هـا يكـسان و از پـنس قفـل دار واحـدي اسـتفاده شـد. پـس از كمپرسيون، عصب در محل طبيعي خود قرار گرفت و لبه هـاي زخم بـه وسِـيله كليـپس مخـصوص بخيـه زده شـد و محـل ضدعفوني شد. در جريان عمل جراحي و پس از آن تا موقـع به هوش آمدن حيوان بـراي گـرم نگهداشـتن از پتـوي برقـي استفاده شد.

 نحوه نمونه برداري و آماده سازي بافتي

پس از پايـان دوره آزمـايش (يـك مـاه) و پرفيـوژن قلبـي بـا فرمالين 10درصد و برداشتن احشاء شكمي و قفسه سـينه، در دو طرف ستون مهره ها (در محل پايه مهـره هـا) بـراي آشـكار شدن نخاع مبادرت به ايجاد برش طولي شـد. قبـل از خـارج كردن نخاع از درون كانال ستون مهره ها، مسير عصب سياتيك نيز دنبال شد تا محل ورود آن به نخاع مشخص شود . پس از آن با بالا آوردن نخاع و قطع رشته متصل به آن:

  • نخـاع ناحيـه مهره هاي 2 تا 5 كمري همراه با ريشه هاي عـصب سـياتيك از كانال ستون مهره ها خارج
  • به ظـرف محتـوي تثبيـت كننـده منتقل شد.

پس از مرحله تثبيت و انجام مراحل پاساژ بافتي:

  • قالـب گيـري نمونه ها
  • مقاطع ميكروسكوپي سريال به صورت عرضـي
  • بـا ضخامت 7 ميكرون تهيـه و از برش ها بـه روش تـصادفي و سيستماتيك نمونه برداري شد.
  • برش ها بـا رنـگ آبـي تولوئيـدين (رنـگ آميـزي  اختصاصي اجسام نيسل) رنگ آميزي شدند.
  • لام هاي مربوط به هـر نمونـه به ترتيب شماره مرتب می شود.
  • از شاخ قدامي مـاده خاكـستري نخاع به وسيله دوربـين ميكروسـكوپي ديجيتـال عكس برداري شد.
  • براي تعيـين ميـزان بزرگنمـايي از لام ميكرومتري عكس گرفته می شود.
  • از روي ميزان بـزرگ شدن مقياس آن، بزرگنمايي مجموع ميكروسـكوپ و دوربـين محاسبه شد.

روش شمارش نورون ها

در اين تحقيق براي نمونـه بـرداري از برش ها از روش نمونـه برداي سيستماتيك تصادفي و براي شمارش ذرات كـه همـان نورون هاي حركتي هستند از روش دايسكتور استفاده شد.

دايسكتور شامل دو برش موازي است كه با فاصله مشخص از يكديگر قرار گرفته انـد و ذرات واقـع در درون كـادر نمونـه برداري واقع روي برش مرجع به شرطي شمارش مي شوند كه اثري از آن ذرات در كادر نمونه بـرداري واقـع بـر بـرش دوم نباشد به عبارت ديگر يعني نوك ذره در فضاي بـين دو بـرش قرار گرفته باشد ولي اگر مقطع ذره در هر دو برش ديده شود، در شمارش محسوب نمي شود.

بدين ترتيـب چـون در روش دايسكتور فقط نوك ذرات شمارش ميشوند شـانس شمارش براي همه ذرات(چـه بـزرگ و چـه كوچـك) برابـر اســت. در دايــسكتور فاصــله بــين دو بــرش بايــد از انــدازه كوچكترين ذره مورد شمارش كمتر باشد، در غير اين صورت ممكن است ذره در فاصله بين دو برش قرار گيرد و در نتيجـه شمارش به حساب نيايد.

برا ي محاسبه دانسيته تعداد (Nv: numerical density ) و نورون هاي حركتي آلفا از فرمول زير استفاده شد

Nv = ∑Q

∑frame × V disctor

در اين فرمول ∑Q مجموع نورون هاي شـمارش شـده در يـك نمونه:

∑frame مجموع دفعات نمونه برداري (تعداد كادرهـاي نمونه برداري اسـتفاده شـده ( Vdisctor,حجـم فـضاي نمونـه برداري شده كه خود برابر با A framer (مساحت كـادر نمونـه برداري) ضرب در فاصله بين دو بـرش اسـت.

در ايـن مطالعه معيار تفكيك نورون ها، اندازه آنها بود. بدين ترتيب كه نورون هاي با:

  • اندازه 25 ميكرون و بزرگ تـر را نورون هاي آلفـا
  • نورون هاي كمتر از 25 ميكرون نورون هاي گاما و بينابيني

شمرده شدند. براي آناليز داده ها از برنامه آماريJMP استفاده شد و داده هـاي بافتي به دست آمده در گروه هاي مختلف با يكـديگر مقايـسه شدند.

ابو علی سینا در کتاب قانون

ابوعلي سينا در كتاب قانون در مورد گياه دم اسب مـيگويـد:

آثار اين گياه و عصاره اش، در شفا دادن قرحه و زخم شگفت آور است و اگر در زخم عصبي وجـود داشـته باشـد آن را شـفا مي دهد و ماليدن ضماد آن، گسستگي درون ماهيچه را درمـان مي كند. در ارتباط با آثار ترميمي گياه دم اسب مي توان بـه دو ويژگي درماني گياه دم اسب اشاره كرد. اول اينكه عصاره گياه دم اسب محتـوي دو تركيـب شـيميايي:

  • لوتيلين (Luteilin)
  • اونيلين (Onilin)

است. ايـن دو تركيـب علاوه بر آنكه داراي اثر محافظ كبدي اسـت، جـستجوگرهاي قـوي سوپراكـسايد و راديكال هـاي آزاد نيـز مـي بـا شـند. از اين رو گياه دم اسـب داراي خاصـيت آنتـي اكـسيداني اسـت و علاوه بر دو تركيب فوق، تركيباتي ماننـد انـواع:

  • فلاونوئيدها
  • استريول پيرون گليكوزيدها
  • استرهاي اسيد كافيك
  • ايزوكورسيترين

نيز در خاصيت آنتي اكسيداني آن موثر هستند. دوم اينكه گياه دم اسب را مي توان در زمره غنـي تـرين منـابع آلي سـيليس قـرار داد. اهميـت سيليـسيم در فرآينـد سـنتز و رسوب كلاژن است .كلاژن يكي از عناصر و عوامل ضـروري براي پيشبرد روند ترميم زخم ها و جراحت هـا اسـت. كـلاژن یكي از تركيبات مهم ماتريكس خارج سلولي است و در طـي ترميم ضايعات بافتي از جمله تـرميم اعـصاب ضـايعه ديـده، بستري مناسب بـراي مهـاجرت و اتـصال سـلول هاي شـوان و زوائد نوروني در سيناپس هاي عصبي فراهم مي كند.

نتايج حاصل از كاربرد لوله هـاي سـيليكوني

در اين رابطه نتايج حاصل از كاربرد لوله هـاي سـيليكوني نيـز نقش مثبت سيليسيم در ترميم ضـايعات را مـورد تأئيـد قـرار مي دهد. كاربرد اين لوله ها براي ترميم اعـصاب ضـايعه ديـده حاكي از نقش مثبت اين لوله ها در روند ترميم است بطوري كه فيبرهاي حركتي از اين طريق بهتر ترميم مي شوند و ارتباطـات عملكردي مجدد را سريع تر برقرار مي كنند.  بر اساس يافته هاي فـوق و از آنجـا كـه متعاقـب كمپرسـيون عصب، مـواد مختلـف و از جملـه راديكال هـاي آزاد از بافـت آسيب ديـده آزاد مـي شـود و تجمـع راديكال هـاي آزاد سـبب آسيب هاي ثانويه بافـت آسـيب ديـده و حتـي مـرگ سـلول هـا مي شود بنابراين، درمان بافت با مواد آنتي اكسيدان مي تواند از بروز آسيب هاي ثانويه و احتمالاً مرگ نـوروني جلـوگيري كنـد.

پژوهش حاضر

بر پايه آثار حفاظتي عـصاره سـاقه گياه دم اسب بر جلـوگيري از دژنراسـيون مركـزي كـه مي تواند ناشي از افزايش ميزان راديكال هاي آزاد باشد. نتـايج حاصـل از مقايـسه آمـاري يافته هاي مربوط به آثار تجويز عصاره ساقه گيـاه دم اسـب در جلوگيري از وقوع دژنراسيون مركزي نورون هاي حركتي شـاخ قدامي ماده خاكستري نخاع، حاكي از آنست كـه بـين دانـسيته نورون هاي حركتي در گروه كنترل و گروه شـم تفـاوت معنـي داري وجود دارد. اين تفاوت نـشان مـي دهـد كـه كمپرسـيون عصب سياتيك موجب كـاهش معنـي دار دانـسيته نورون هاي حركتي آلفا در شاخ قدامي مـاده خاكـستري نخـاع مـي شـود.

دانسيته نورون هاي حركتي آلفـا

كاهش دانسيته نورون هاي حركتي آلفـا را مـي تـوان بـه عنـوان معيـاري بـراي ارزيـابي ميـزان دژنراسـيون مركـزي ناشـي از ضايعات اعصاب محيطي در نظر گرفت. دو هفته پس از وقـوع آسـيب در 80 درصـد نورون هاي حركتي شاخ شكمي نخاع رت تغييرات دژنراتيـو و مرگ سلولي مشاهده مي شود. اين گونـه تغييـرات كـه بـه احتمال زياد ناشي از اختلال در حمـل اكـسوني رو بـه عقـب (رتروگريد) است شامل:

  • كرومـاتوليز
  • تجمـع نوروفيلامان هـاي فسفريله شده
  • از دست رفتن فنوتيـپ طبيعي سـلول

اسـت. در اين رابطه نتايج حاصل از گزارش ديگري حـاكي از آنست كه قطـع عـصب سـياتيك موجـب تخريـب 15 تـا 30 درصد سلول ها مي شود . با توجه به نتايج حاصل از آزمايش فوق ميتوان چنين استدلال كرد كه:

برخي تركيبات موجود در عصاره گيـاه دم اسب، احتمالاً موجب توقف و يا كندي رونـد دژنراسـيون مركزي شده اند.

در ارتبـاط بـا مكـانيزم احتمـالي دژنراسـيون مركزي نورون هاي آلفا مي توان به دو موضوع اشاره كرد:

حذف اطلاعات عصبي ورودي

حذف اطلاعات عصبي ورودی به جسم سلولي نورون هاي آلفا كه بـه طـور طبيعـي از طريـق فيبرهـاي حـسي دريافـت مي شوند. در اين رابطه بايد گفت كـه نورون هاي حـسي Aα مي توانند هم به طور مـستقيم و هـم غيـر مـستقيم نورون هاي حركتي آلفا را تحت تاثير قرار دهند. اين نورون ها سـيگنال هاي حسي را از عضله به ريشه خلفي نخاع منتقـل مـي كننـد. هـر سيگنال حسي پس از ورود به نخاع در دو مسير جداگانه سير مي كند:

  • يك شاخه از آن يا با واسطه نورون هاي بينابيني يا بدون واسطه و مستقيم با نورون هاي حركتي آلفا سـيناپس مـي دهـد.
  • شاخه ديگر در مسيرهاي بالارو بـه سـمت مغـز مـي رود و در نهايت به قشر حسي پيكري مي رسد.

اطلاعات حسي پـس از پردازش در قشر حسي پيكري به قشر حركتي رله مي شـوند و در آنجا موجب صدور ايمپـالس عـصبي مـي شـوند كـه ايـن ايمپالس در مسيرهاي پائين رو به سوي نخاع سير مـي كنـد. در نهايت نورون حركتي آلفا را تحت تاثير قرار مي دهد . بنابراين اگر عصب سياتيك كه عصبي مخـتلط اسـت و داراي فيبرهــاي حــسي و حركتــي قطــور ميلــين دار اســت تحــت كمپرسيون قرار گيرد:

  • فيبر حسي Aα نيـز آسـيب مي بينند
  • نورون حركتي آلفا اطلاعات ورودي كافي دريافـت نخواهـد كرد.

قطع فيزيولوژيک اكسون نورون هاي حرکتی آلفا

قطع فيزيولوژيک اكـسون نورون هاي حركتـي آلفـا موجب عدم دريافت عوامل تروفيـك (بـه عنـوان سـيگنال هاي شيميايي) به جسم سلولي نورون هاي حركتي آلفـا مـي شـود و عدم دريافت عوامل تروفيك خود مي توانـد منتهـي بـه مـرگ نوروني شود.  بررسي آماري مجموع نورون هاي گاما و بينابيني نيـز نـشان داد كه بين هيچ يك از گروه هاي تجربي بـا گـروه كنتـرل تفـاوت معني دار وجود ندارد و فقط گروه شم كه از دريافت عـصاره محروم مانده است دچـار كـاهش نـوروني چـشمگيري شـده است. اين آثار ممكن است ناشي از:

  • جلوگيری
  • تاخیر افتادن روند دژنراسـيون مرکزی
  • تـسريع در رونـد ترميم فيبرهاي عصبي مربوط به نورون هاي آلفا

تلقي شود كه با تاثير عصاره گياه دم اسب فراهم مي گردد.

منبع
  • قلی زاده نسری، فاطمه، نیک روش، محمدرضا، بهنام رسولی، مرتضی، مقیمی، علی، و بهنام رسولی، فاطمه (1387)
  • آثار حفاظتی تجویز عصاره ساقه گیاه دم اسب بر دژنراسیون مرکزی ناشی از ضایعه کمپرسیو عصب سیاتیک در نورون های حرکتی شاخ قدامی نخاع رت
  • (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal، 5(22-21)، 269-277. SID. https://sid.ir/paper/394689/fa
بررسی اثرات ضد ميكروبی گياهان دم اسب و بومادران

بررسی اثرات ضد ميكروبی گياهان دم اسب و بومادران

بررسی اثرات ضد ميكروبی گياهان دم اسب و بومادران

گياهان هنوز يك منبـع بـالقوه تركيبـات دارويی هستند. در سراسر دنيا گياهـان بطورسنتی برای درمان بسياری از بيماری ها بـويژه بيماری هــای عفــونی مانند اســهال، تــب و ســرما خوردگی، همچنـين بـه منظـور كنتـرل زاد و ولـد، بهداشت دهان و دندان استفاده م يشوند.عـلاوه بــر آن بسـياری از تركيبــات روان گــردان استفاده شده در طب سـنتی ريشـه گيـاهی دارنـد. طبــق تعريــف ســازمان بهداشــت جهــانی، گياه دارويی، گياهی اسـت كـه بتـوان از آن برای  اهـداف درمـانی اسـتفاده کـرد يـا ترکيبات آن را به عنوان پيشتاز در سنتز داروهای شيميايی نيمه صنعتی اسـتفاده کرد.

 بررسی اثــرات فارمــاكولوژيكی

پنج روش مختلف برای انتخاب گياهان بـه منظـور بررســی اثــرات فارمــاكولوژيكی وجــود دارد کــه عبارتنــد از : Random approach كــه شــامل جمع آوری گياهان موجود در منطقه مـورد مطالعـه است، Phytochemical targeting  كه شامل جمع آوری همه اعضاء يك خانواده گياهی است كه غنی بودن آنها از تركيبات بيولوژيك فعال اثبـات شده ، روش نمونه برداری Ethno-directed بر پايه اسـتفاده هـای دارويـی سـنتی از يـك گيـاه مـی باشــد. Chemotaxonomic approach  و روش Specific plant parts كــه بــر اســاس جمع آوری قسمت های خـاص گيـاه ماننـد دانـه هـا می باشد. مطالعات زيادی بر روی عصـاره هـای تهيـه شـده از گياهـان جمـع آوری شـده بـه شـكل تصـادفی و يـا بـه يكـی از روش هـای فـوق انجـام گرفته است. اين مطالعات بيشتر بـر روی ارزيـابی اثرات ضد ميكروبی، ضد كرمی، ضــد ويروســی، اثــرات ســيتو توكســيته و موتاژنيســــــيته و همچنــــــين اثــــــرات فارماكولوژيكيی عمومی تمركز يافته است .

اسامی علمی

گياهــان بومــادران و دم اســب بــا اســامي علمــي   Equisetum و   arvense  Achillea millefolium در طب سنتی به منظور اثرات گوناگونی مورد استفاده قرار مي گيرند. هدف از مطالعه اخير بررسی  اثرات ضد باكتريايی، ضد قارچی و ضد ميكروبی گياهان دم اسب و بومادران دو گياه مزبوراست كـه بـدين منظـور اثـر عصـاره هـاي گوناگون آنها بر روي چند ميكـرو ارگـانيزم بطـور in vitro  مورد بررسی قرار گرفت.

جمع آوری و فرآوری گياهان

برای یافتن اثرات ضد ميكروبی گياهان دم اسب و بومادران، گياهان مورد آزمـايش از بـاغ بوتانيـك دانشـكده داروسازي تبريز, بومادران در اوايـــل تيــر مـاه و دم اسب در اواخرخرداد جمع آوري و بـا توجـه بـه مشخصـــات گيـــاه شناســـي مربوطـــه شناســـايي گرديدند . قســمت مــورد اســتفاده گيــاه بومــادران، گل هــا و سرشاخه هاي گلدار آن بود. براي اين منظـور سـر شاخه هاي گلدار گياه بومادران جـدا و سـپس در سـايه و در دماي آزمايشگاه خشك شدند. در مورد گياه دم اسب، گل گياه مورد بررسي قرار گرفت كه پـس از جمـع آوري و تميـز نمـودن، در دماي آزمايشگاه و در سايه خشك گرديدند.

عصاره گيری

براي تهيه عصاره ها، ابتدا نمونه هـاي خشـك شـده توسـط آسـياب خـردكن پـودر گرديدنـد. عصـاره گيـري از نمونـه هـا بـه روش ماسراسـيون صـورت گرفــت. بــراي ايــن منظــور، از پــودر هــر يــك از گياهـان بـه ميـزان ٢٠٠ گـرم تـوزين كـرده و بـه داخل دو ارلـن جداگانـه دو ليتـري منتقـل شـدند . سپس روي پودرها، متانل %٧٠ ريختـه شـد. حجـم متانل مصرفي در اين مـورد بـراي پـودر بومـادران ١٢٠٠ ميلي ليتر و در مـورد دم اسـب ٧٠٠ ميلـي ليتر بود. پس از ٢٤ ساعت نمونه ها صاف شـدند و عمل استخراج سه بـار تكـرار گرديـد .

تکرار استخراج

در مراحـل تكرار استخراج، هر بار بـراي هـر يـك از گياهـان مقـدار ٥٠٠ ميلـي ليتـر متانـل %٧٠ اسـتفاده شـد. عصاره حاصل از هر مرحله جدا و بر روي هم جمع گرديدنـــد. ســـپس متانـــل موجـــود در عصـــاره هيدرومتانلي حاصـله توسـط اواپراتـور و در دمـاي ٦٠ درجه سانتيگراد خارج گرديد. بعد از اين مرحله، عصاره مائي بدست آمده توسط حلال هايي با قطبيت بالا رونده مورد اسـتخراج قـرار گرفتند. براي ايـن منظـور از دو حـلال كلروفـرم و اتيل استات استفاده شد.

دكانتاسـيون مكرر

ايـن كـار بـا دكانتاسـيون مكرر عصاره آبي توسط حلال هـاي فـوق بـا حجمـي معادل حجم عصاره مائي انجام شد. بدين ترتيب، در پايان براي هر نمونه گياهي سـه عصاره كلروفرمي، اتيل استاتی و مائي بدست آمـد. ســپس اقــدام بــه خشــك كــردن عصــاره هــاي كلروفرمي و اتيل استاتي توسط اپراتور بـه ترتيـب در دماي ٦٠ و ٧٠ درجـه سـانتي گـراد گرديدنـد. عصاره هاي آبي نيز در سيني هاي لعابي و در دماي آزمايشگاه و دور از نور خشـك شـدند . در نهايـت وزن خشك هر عصاره اندازه گيري و ثبت گرديد. برای بررسی اثرات ضد ميكروبي، هر عصاره در حداقل مقدار از حلال مربوطه حل گرديد و غلظت محلـول هـاي نهـايي محاسـبه شد.

آناليز ضد ميكروبی

ارزيــابی ضــد ميكروبــی in vitro عصــاره هــاي كلروفرمي، اتيل استاتي و مائي در مقابل پنج گونـه ميكرو ارگـانيزم شـامل يـك بـاكتري گـرم مثبـت اســــتافيلوكوك اورئــــوس ، دو باكتري گـرم منفـي اشرشـياكلي و پسـودوموناس آئروژينـوزا و دو گونه قارچ آسپرژيلوس نايجر و كانديدا آلبيكانس انجام گرفـت.

روش انجام

آمپول هاي ليوفليزه حاوي گونـه هـاي باكتريـايي و قارچي مزبور از پژوهشكده بيوتكنولوژي سـازمان پژوهش هاي علمي و صنعتي ايران تحويـل گرفتـه شد و بر اساس دستور العمل الحاقي فعال گرديد و محلـول اسـتوك از هركـدام بـراي اسـتفاده هـاي بعدي تهيه گرديد. بـه منظـور تهيـه اينوكولـوم در مورد گونه هاي باكتريايي، يك كلوني از هـر كـدام به ٥ ميلي ليتر محيط كشت نوترينت بـراث منتقـل شــد و انكوباســيون شــبانه آنهــا در دمــاي  C ۳۷° انجام گرفت. در مورد گونه هاي قارچي، يك كلوني از هـر كـدام در ٥ ميلي ليتر محيط كشت نوترينت بـراث وارد گرديــد و بــه مــدت ٧٢‐٤٨ ســاعت در C۳۰° انكوبـه شـد. كشـت هـاي ميكربـي حاصـل، قبـل از استفاده براي آزمايش بـه نسـبت ١ بـه ١٠ رقيـق گرديدنـد.

روش انتشـار در آگـار بوسيله ديسك كاغذي

برای بررسـي اثـر ضـد ميكروبـي عصاره هاي گياهي از روش انتشـار در آگـار بوسيله ديسك كاغذي استفاده شد. جهـت تهيـه پليـت هـا مطـابق روش  USP، در شـرايط اسـتريل ٢١ ميلـي ليتـر از محــيط كشــت مولرهينــون آگــار بــه داخــل پليــت استريل ريخته شد. بعـد از انجمـاد ، محـيط كشـت ريخته شده در پليت كـه لايـه پايـه ناميـده ميشود به مقـدار١ ميلـي ليتـر از اينوكولـوم تهيـه شده به ٤ ميلي ليتر محيط كشـت مولرهينتـون كـه دماي آن به C۴۵° رسانده شده بود اضافه گرديد و محيط كشت حاصل به روي لايه پايه افزوده شـد كه به اين لايه، لايه بذرگفته مي شود. از هر كدام از ٥ ميكروارگانيزم ياد شـده و بـراي هـر يـك از ٦ عصاره موجود، پليت جداگانه تهيه گرديـد كـه در جمع ٣٠ پليت بدست آمـد . از محلـول هـاي اوليـه هــر كدام از عصاره ها , رقت هايي با نسـبت هـاي ١ به ٥ و ١ بـه ٢٥ تهيـه شـد .

تعداد عصاره ها

بنـابراين بـراي هـر گياه, سه عصاره و از هر عصاره سه محلـول شـامل محلولي بـا غلظـت اوليـه و دو محلـول رقيـق شـده مورد بررسي قرار گرفت. اين محلول ها به ترتيب محلول هاي شماره1، 2 و 3 نام گذاري شدند.  تعدادي ديسك هـاي كاغـذي تهيـه شـده از كاغـذ واتمن به قطر٥ ميلي متر كه قبل از استفاده داخـل اتوكلاو استريل گرديدند، به ترتيب داخل هر يك ازمحلول هاي مزبور خيسانده شدند . ديسـك هـاي حـاوي حـلال هـاي كلروفـرم، اتيـل استات و آب مقطر استريل نيز به عنوان شـاهد در هر يك از پليت ها قرار داده شدند. از ديسك هاي آنتي بيوتيك آميكاسـين بـراي ميكـرو اورگـانيزم استافيـلوكـــــوس اورئـــوس، جنتاماســين بــراي ميكـــرو اورگـــانيزم هـــاي اشريشـــيا كلـــي و پســودوموناس آئروژينــوزا و ونكومايســين بــراي ميكــــرو اورگــــانيزم كانديــــدا آلبيكــــانس و آسپرژيلوس نايجربـه منظـور كنتـرل در پليـت هـا استفاده گرديد.

زمان انکوبه

پليت ها به منظور انتشار بيشتر عصـاره هـاي مـورد آزمايش در آگار ابتدا به مدت ٥ ساعت انکوبه شدند و سپس پليت هاي حـاوي باكتري هـا به مدت ٢٤ ساعت در دماي  C۳۷° و پليت هـاي حاوي قارچ ها به مـدت ٧٢‐ ٤٨ سـاعت در دمـاي C۳۷° انكوبــه گرديدنــد. پــس از انكوباســيون،  پليت هاي مورد آزمايش از لحاظ وجود هالـه عـدم رشد در اطراف ديسك هاي حاوي عصاره بررسـي شده و قطر هاله هاي بوجود آمـده انـدازه گيـري و ثبت گرديد. به منظـور اطمينـان بـه نتـايج حاصـل، آزمايش مزبور يكبار ديگر تكرار گرديد.

نتیجه

بـا توجه به نتايج بدست آمده از آزمايشـات ضـد ميكروبي بر روي عصاره هاي گياهان دم اسب و بومادران، نكات زير قابل ذكر مي باشد:

  1. بیشترین اثر مهاري بر روي رشد ميكروارگانيسم مربوط به اثر فاز كلروفرمي آشـيلاميلفوليوم بـر روي استافيلوكوكوس اورئوس مـي باشـد. قطـر هالـه عـدم رشد در اين مورد براي محلول شماره1، ١٥ميلي متر و براي محلول شماره٢، حدود ١١ميلـي متـر بـود. در اطراف ديسك مربوط به محلول شماره ٣ هالـه عـدم رشد مشاهده نگرديد.
  2. در اطــــراف ديسـك  محلــــول شماره ١عصاره اتيـل اسـتاتي آشـيلاميلفوليوم هاله اي به قطـر ٩ميلـي متـر از عـدم رشـد ميكـروب در پليـت اســتافيلوكوكوس اورئــوس مشــاهده شد. رشــد ميكروارگانيســم در حــول ديسك هــاي مربــوط بــه محلول هاي٢ و٣ يكنواخت و مانند بقيه نقاط  بود.
  3. در اطراف ديسك محلول شماره١عصاره اتيل استاتي اكويستوم آرونس در پليت حاوي باكتري استافيلوكوكوس اورئوس هاله عدم رشد به قطر ٩ ميلـي متر مشاهده شد. در محلول هاي بعدي اثـر ضـد ميكروبي مشاهده نشد.
هاله عدم رشد

4 .  هاله عدم رشدي به قطر ٩ ميلـي متـر در اطـراف ديسك محلول شماره ١ عصاره كلروفرمـي اكويسـتوم آرونس بـر روي اسـتافيلوكوكوس اورئـوس مشـاهده گرديد. رشد ميكروب در اطراف ديسك هاي متعلـق به رقت هاي بعدي طبيعي و فاقد هاله بودند.

5. در اطراف ديســـك محلــول شــماره١ عصــاره كلروفرمــي آشــيلاميلفوليوم در پليـــت مربــوط بـــه آسپرژيلوس نايجر هاله اي بقطر ٩ ميلي متر از كاهش رشد ميكروارگانيسم مشاهده شد.  بنظر ميرسد عصاره، توانايي متوقف كردن رشد قـارچ را نداشت ولي از سرعت رشد آن در نفـوذ و انتشار خودش به طرز محسوسـي کم شد كـه باعث  ايجاد هاله مهار رشد نسبي قارچ گردید.

  1. در مورد آسپرژيلوس نايجر، اثر فاز مايي عصاره آشيلاميلفوليوم است كه باعث تقويت محسوس و معني دار رشد قارچ در اطراف ديسك شد. اين افزايش رشد قارچ در اطراف ديسك مربوط به محلول شماره 2، اندكي كمتر و در اطراف ديسك محلول شماره٣ ناچيز و غير محسوس است.  بعد از هاله رشد شديد، يك هاله رشد كم و يا عدم رشد نسبي ديده مي شود كه  به دليل تراكم متابوليت هاي ناشي از رشد فراوان قارچ در همان ناحيه است كه حالت توكسيك می باشد.

7. رشد ميكروارگانيسم هـادرحوالي ديسك هاي مربوط به حلال ها (آب مقطر استريل، كلروفرم و اتيل اســتات) در تمام پليت هـا طبيعي بود ،بــدون تغييــر خاصی نسبت بـه بقيـه نقـاط صـورت گرفت.

نکته

8. بغير از موارد مذكور در كليه ٣٠ پليت آزمايش، هيچگونه تغييري در رشـد ميكروارگانيسم ها در حضــور عصاره هــا مشاهده نگرديد.

9. بـراي مـوارد مثبـت، آزمـايش مجـدد بـه منظـور بررسي صحت نتايج حاصـله انجـام گرفـت كـه نتـايج مذكور تاييد گرديد.

مشاهدات

مطالعه حاضر در مورد اثرات ضد ميكروبی گياهان دم اسب و بومادران نشـان مي دهـد كـه از بـين عصاره هاي مائي، كلروفرمـي و اتيـل اسـتاتي بيشترين اثرات  مربوط به عصاره هـاي كلروفرمي و بـر روي ميكـرو ارگـانيزم استافيلوكوكوس اورئوس مي باشد. اثر مهاري عصـاره كلروفرمي گياه بومـادران، بـارزتر است و در محلـول شماره۱ و ۲ اين اثرات مشـاهده شد. در مورد گياه دم اسب در محلول شـماره ۱ از عصـاره كلروفرمـي, عـدم رشد وجود دارد . عصاره هـاي اتيـل اسـتاتي دو گياه مورد آزمايش بر اسـتافيلوكوك اورئـوس اثـرات يكسـاني را نشـان مي دهـد ولـی در ممـوع، اثـرات  ضعيف تر از اثرات عصاره كلروفرمـي گیاه بومادران است.

منبع:

فتحی آزاد، فاطمه، و لطفی پور، فرزانه. (1383). بررسی اثرات ضد میکروبی گیاهان دم اسب و بومادران . علوم دارویی (pharmaceutical sciences)، 10(1)، 37-46. SID. https://sid.ir/paper/48576/fa